藥理研究員崗位職責(zé)（精選11篇）
隨著社會一步步向前發(fā)展，很多場合都離不了崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？下面是小編收集整理的藥理研究員崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇1
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評價(jià)，包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等；
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計(jì)分析；
3、撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告；
4、培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實(shí)驗(yàn)技能和方法；
5、執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求：
1、藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)，生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，大專學(xué)歷以上；
2、2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有良好的'英語水平，能熟練地閱讀英文材料；
4、工作細(xì)心、謹(jǐn)慎，責(zé)任心強(qiáng)，肯吃苦耐勞，具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇2
崗位職責(zé)：
根據(jù)主管安排，參與建立各種體內(nèi)動物模型
負(fù)責(zé)常規(guī)的大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖
負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理
按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄
根據(jù)主管要求參與實(shí)驗(yàn)室的日常整理、維護(hù)
任職要求：
生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有�？埔陨蠈W(xué)歷
責(zé)任心強(qiáng)，做事認(rèn)真、負(fù)責(zé)，有較強(qiáng)的'動手能力
有很好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力
藥理研究員崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理，把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié)，確保項(xiàng)目進(jìn)程和質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性；
2、負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報(bào)資料的`撰寫工作；
3、熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價(jià)及安全性評價(jià)工作；
4、負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫；
5、完成上級安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。
任職資格：
1、碩士或以上學(xué)歷，藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2、具備中藥藥理評價(jià)方面的知識；
3、有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項(xiàng)目研究經(jīng)驗(yàn)者；
4、高度工作責(zé)任心，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇4
工作職責(zé):
1.作為項(xiàng)目經(jīng)理，進(jìn)行臨床前藥物及安全性評價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)，安排項(xiàng)目試驗(yàn);
2.跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況，不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn)，收集和審核毒理報(bào)告;
3.設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分，綜合評價(jià)項(xiàng)目的'安全性;
4. 整理試驗(yàn)報(bào)告，并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊資料，參與相關(guān)課題的申報(bào);
6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù)，協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1.藥理專業(yè)背景，碩士/博士;
2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年，經(jīng)驗(yàn)豐富，組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊;
3.熟悉藥品法規(guī)政策;
4.具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇5
工作職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗(yàn)的選擇和評價(jià)，臨床前藥物的藥理學(xué)評定以及新藥臨床批件的申報(bào)的藥理學(xué)報(bào)告;
2、 為現(xiàn)有臨床開發(fā)項(xiàng)目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項(xiàng)目提供藥理學(xué)支持;
3、 評估在研新藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的'發(fā)展方向，以及在市場上的應(yīng)用前景，協(xié)助新項(xiàng)目的研發(fā)或引進(jìn);評估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學(xué)方面重大技術(shù)方案的決策;
4、 負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項(xiàng)及具體實(shí)施工作，向公司提交相關(guān)可行性報(bào)告;
5、 負(fù)責(zé)審核、修訂各個(gè)項(xiàng)目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計(jì)劃和項(xiàng)目資料;
6、 根據(jù)法律法規(guī)要求，協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料，及時(shí)歸檔項(xiàng)目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;
7、 協(xié)助有關(guān)部門對藥理、毒理提供技術(shù)培訓(xùn);配合其它部門完成新藥注冊工作。
任職要求:
1、 碩士及以上學(xué)歷，藥理、藥代，毒理專業(yè)，藥理專業(yè)優(yōu)先;
2、 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;
3、 具有藥品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)過新藥研發(fā)項(xiàng)目2個(gè)以上，熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;
4、 較強(qiáng)計(jì)劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇6
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究；
2、根據(jù)不同研發(fā)藥品的特性設(shè)計(jì)藥效藥理實(shí)驗(yàn)方案；
3、開展中藥主要藥效學(xué)和一般藥理學(xué)研究工作；
4、具有在整體試驗(yàn)、細(xì)胞和分子生物學(xué)等方面的研究經(jīng)驗(yàn)。
任職要求：
1、熟悉各種傳統(tǒng)經(jīng)典中藥文獻(xiàn)，有一定的查閱能力；能獨(dú)立操作中藥提取、分離，檢測等各項(xiàng)試驗(yàn)；
2、熟悉藥品注冊申報(bào)資料的撰寫和整理，了解傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論；
3、中藥學(xué)或中藥相關(guān)專業(yè)研究生以上學(xué)歷，中藥研發(fā)、檢驗(yàn)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上優(yōu)先；
4、良好的中醫(yī)理論知識和臨床經(jīng)驗(yàn)；具備執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥）優(yōu)先
5、有芳香療法類經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
6、積極主動，誠實(shí)正直，具有高度的'責(zé)任感，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能吃苦，善于溝通、學(xué)習(xí)和總結(jié)。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇7
崗位職責(zé):
1、參與研究院重大仿制藥項(xiàng)目問題的決策;
2、參與研究院仿制藥項(xiàng)目的立項(xiàng)和評估工作;
3、負(fù)責(zé)研究院仿制藥項(xiàng)目的藥理毒理評價(jià)的外委監(jiān)察工作;
4、參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和管理;
5、負(fù)責(zé)組織仿制藥申報(bào)材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;
6、負(fù)責(zé)聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位，指導(dǎo)仿制藥項(xiàng)目的實(shí)施和節(jié)點(diǎn)把握。
任職資格:
1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;
2.專業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3.工作經(jīng)驗(yàn):具備6年以上國內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，并有產(chǎn)品進(jìn)入申報(bào)、臨床或上市階段，具備新型給藥系統(tǒng)(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4.能力要求:
1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報(bào)資料撰寫和審核、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
2)具有豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理和培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn);
3)非常熟悉相應(yīng)的`國內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);
4)具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
5.語言要求:良好的中文寫作能力。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇8
崗位職責(zé):
(1)負(fù)責(zé)研究方案制定，主要藥理試驗(yàn)的具體開展;
(2)負(fù)責(zé)藥理學(xué)試驗(yàn)相關(guān)指標(biāo)的.檢測;
(3)負(fù)責(zé)試驗(yàn)報(bào)告的撰寫、修改。
任職資格:
(1)藥理、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)本科以上學(xué)歷;
(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)，或有動物實(shí)驗(yàn)上崗證者優(yōu)先考慮;
(3)吃苦耐勞，有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
(4)有較強(qiáng)的英語文獻(xiàn)閱讀和寫作能力，英語口語溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇9
工作職責(zé):
1、進(jìn)行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價(jià)等相關(guān)研究的試驗(yàn)
2、參與公司對外委托的相關(guān)試驗(yàn)的監(jiān)督實(shí)施及質(zhì)量保證、結(jié)果評估和報(bào)告審核
3、負(fù)責(zé)或協(xié)助完成新項(xiàng)目調(diào)研工作
4、負(fù)責(zé)新藥申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫及整理工作
5、協(xié)助注冊人員完成新藥申報(bào)工作，完成藥效部門對項(xiàng)目的研制現(xiàn)場核查及問題解答
6、協(xié)助藥理毒理部負(fù)責(zé)人按時(shí)保質(zhì)完成交辦的其他工作任務(wù)，協(xié)助戰(zhàn)略發(fā)展部門、臨床研究部門完成其他工作任務(wù)
7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床be研究
任職要求:
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，初級研究員要求本科以上學(xué)歷，高級研究員要求碩士以上學(xué)歷
2、良好的`文獻(xiàn)檢索與閱讀能力
3、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力
4、良好的文字功底
5、有領(lǐng)導(dǎo)課題和項(xiàng)目的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
6、熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程優(yōu)先
7、有新藥申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
藥理研究員崗位職責(zé) 篇10
崗位職責(zé)：
1、參與藥物的立項(xiàng)評估工作；
2、參與項(xiàng)目的藥理毒理評價(jià)；
3、藥理毒理藥代項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項(xiàng)目進(jìn)度、成本把關(guān)；
4、申報(bào)資料撰寫指導(dǎo)及審核。
5、團(tuán)隊(duì)管理。
任職資格：
1、具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
2、具有申報(bào)資料撰寫、團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī)；
3、具有高度責(zé)任感及敬業(yè)精神。
藥理研究員崗位職責(zé) 篇11
崗位職責(zé):
1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)研究工作，并對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，及時(shí)解決并匯報(bào)實(shí)驗(yàn)過程中的突發(fā)情況;
2、開展細(xì)胞生物學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作(如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);
3、開展動物實(shí)驗(yàn)相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收、檢測等;
5、根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目安排進(jìn)行試驗(yàn)，按照實(shí)驗(yàn)記錄標(biāo)準(zhǔn)完成實(shí)驗(yàn)記錄工作;
6、負(fù)責(zé)對項(xiàng)目分子、細(xì)胞和動物相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析;
任職要求:
1、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥理學(xué)類專業(yè)，有從事相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、具備扎實(shí)的生物學(xué)理論基礎(chǔ)和基本的分子細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常規(guī)操作技能;
3、動手能力強(qiáng)，經(jīng)過培訓(xùn)后能夠獨(dú)立開展藥理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn);
4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學(xué)習(xí)能力、靈活處理問題能力;
5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力，良好的'創(chuàng)新意識，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、熱愛鉆研、保密意識;
6、有優(yōu)良的英語讀寫能力
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