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高二化學上試題及答案
第Ⅰ卷（共50分）
一、選擇題（包括10小題，每小題2分，共20分，每小題只有一個正確答案）
1．甲酸與乙醇發生酯化反應后生成的酯，其結構簡式為
A.CH3COOCH2CH3 B.HCOOCH2CH3 C.CH3COOCH3 D.HCOOCH3
2．欲除去混在苯中的少量苯酚，下列實驗方法正確的是
A．分液 B．加入氫氧化鈉溶液后，充分振蕩，靜置后分液
C．加入過量溴水，過濾 D．加入FeCl3溶液后，過濾
3．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在適當條件下都能被羥基(?OH)取代(均可稱為水解反應)，所得產物能跟NaHCO3溶液反應的是
4．用一種試劑即可將苯酚、乙醇、氫氧化鈉、硝酸銀、硫氰化銨等五種物質溶液鑒別出來，該試劑是
A.新制的Cu(OH)2 B.FeCl3溶液 C.金屬鈉 D.石蕊試液
5．能證明乙醇分子中有一個羥基的事實是
A．乙醇完全燃燒生成CO2和H2O B．乙醇能與水以任意比混溶
C．0.1mol乙醇與足量鈉反應生成0.05mol H2 D．乙醇能發生氧化反應
6．有關乙酸的分子結構的說法不正確的是
A、乙酸分子中有兩個碳原子 B、乙酸分子是由一個乙基和一個羧基構成
C、乙酸分子的官能團是羧基 D、乙酸分子中含有一個羥基
7．醫藥中,常用酒精來消毒,是因為酒精能夠
A 與細菌蛋白體發生氧化反應 B 使細菌蛋白體發生變性
C使細菌蛋白體發生鹽析 D 與細菌配合體生成配合物反應
8．用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯 [ CH2-CH(CH3)]n的過程中發生的反應類型為①取代 ②消去 ③加聚 ④縮聚 ⑤氧化 ⑥還原
A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤
9．歷史上最早應用的還原性染料——靛藍，其結構簡式，下列關于靛藍的敘述中不正確的是
A．靛藍由碳、氫、氧、氮四種元素組成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．該物質是高分子化合物
D．它是不飽和的有機物
10、現有乙酸和鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質量分數為a，則碳的質量分數是
A.(1－a)7 B.3a4
C.67(1－a) D.1213(1－a)
二、選擇題（包括10小題，每小題3分，共30分每小題有一個或兩個選項符合題意，答錯不得分，半對得2分）
11．1 丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應制得乙酸丁酯，反應溫度為115～125 ℃，反應裝置。下列對該實驗的描述錯誤的是
A．不能用水浴加熱
B．長玻璃管起冷凝回流作用
C．提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌
D．加入過量乙酸可以提高1 丁醇的轉化率
12．某飽和一元醇10g與乙酸反應生成11.2g乙酸某酯，反應后可以回收該醇1.8g，飽和一元醇的分子量約為
A.98 B.116
C.188 D.196
13．巴豆酸是一種對胃腸道有強烈刺激性、對呼吸中樞和心臟有麻痹作用的有機酸，其結構簡式為CH3－CH＝CH－COOH，現有①氯化氫 ②溴水
③純堿溶液 ④乙醇 ⑤酸化的高錳酸鉀溶液。試根據其結構特點判斷在一定條件下能與巴豆酸反應的物質是
A、只有②④⑤ B、只有①③④ C、只有①②③④ D、全部
14．對復雜的有機物結構可用“鍵線式”表示。如苯丙烯酸1—丙烯酯：可簡化為 ，殺蟲劑“阿樂丹”的結構表示為 ，若它在稀酸作用下能發生水解反應生成兩種有機物，則此兩種有機物具有的共同性質是
A．遇FeCl3溶液均顯紫色 B．均能發生銀鏡反應
C．均能與溴水發生反應 D．均能與NaOH溶液發生反應
15．已知丙氨酸的結構簡式為： ，則下列說法錯誤的是
A．丙氨酸屬于α 氨基酸
B．丙氨酸是一種兩性物質
C．兩分子丙氨酸，脫水形成的二肽結構簡式為：
D． 可與NaOH溶液共熱，放出一種堿性氣體
16．抗除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩定的溴氰菊酯的結構簡式所示：
下列對該化合物敘述
正確的是
A．屬于芳香烴
B．屬于鹵代烴
C．在酸性條件下不水解 D．在一定條件下可以發生加成反應
17．天然維生素P存在于槐樹花蕾中，它是一種營養增補劑，關于維生素P的敘述錯誤的是
A．可以和溴水反應
B．可用有機溶劑萃取
C．分子中有三個苯環
D．1mol維生素P可以和4mol NaOH反應
18．卡托普利為血管緊張素抑制劑，其合成線路幾各步反應的轉化率如下：
則該合成路線的總產率是
A． 58.5% B．93.0% C．76% D．68.4%
19．下列離子方程式正確的是
A．乙酸與碳酸鈉溶液反應：2H+＋CO →CO2↑＋H2O
B．醋酸溶液與新制氫氧化銅反應：
2CH3COOH＋Cu(OH)2→ Cu2+＋2CH3COO－＋2H2O
C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：
2C6H5O－＋CO2＋H2O 2C6H5OH＋CO
D．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱
HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH- CO +2NH +4Ag↓+6NH3+2H2O
20. 己烯雌酚是一種激素類藥物，結構如下，下列有關敘述中不正確的是
A. 該藥物可以用有機溶劑萃取
B.可與NaOH和NaHCO3發生反應
C.1mol該有機物可以與5mol Br2發生反應
D.該有機物分子中，可能有16個碳原子共平面
答案：
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B C B C B B C C C
題號 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C B D CD C D C A BD B
第Ⅱ卷（共50分）
三、填空題
21．（6分）請同學們根據官能團的不同對下列有機物進行分類。
（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： （3）醇： ；
（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酯： 。
答：（1）、⑨（2）、③⑥（3）、①（4）、⑤（5）、⑦（6）、④
22．(6分) 是乙醇跟金屬鈉起反應時放出H2的實驗裝置，請根據要求填空：
（1）在燒瓶中發生反應的化學方程式是 。
（2）導管a的作用是： 。
導管b的作用是： 。
（3）若測得有1.15 g C2H6O參加反應，把量筒c中以及導管b中的水的體積換算成標準狀況下H2的體積為280 mL，試結合計算和討論，判斷下面（I）、（Ⅱ）兩式中，哪個正確 ，并說明理由 。
答：（1）2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑
(2)a導管導氣兼起冷凝回流作用b 排水作用。
（3）Ⅱ正確。經過計算可知；2mol酒精與足量鈉反應才生成1molH2，說明只有1個H原子能被置換出來。
四、綜合題
23．（8分）從石油裂解中得到的1，3—丁二烯可進行以下多步反應，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。
（1）寫出D的結構簡式
（2）寫出B的結構簡式
（3）寫出第②步反應的化學方程式
（4）寫出第⑨步反應的化學方程式
答：（1）、－[ ]－
（2）、HOCH2CH（Cl）CH2CH2OH
（3）、BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH→2NaCl+HOCH2CH=CHCH2OH
（4）、HOOCCH＝CHCOOH+2CH3OH 2H2O+H3COOCCH＝CHCOOCH3
24．（10分）有機物A的結構簡式為 ，它可通過不同化學反應分別制得B、C、D和E四種物質。
請回答下列問題：
（1）指出反應的類型：A→C： 。
（2）在A~E五種物質中，互為同分異構體的是 （填代號）。
（3）寫出由A生成B的化學方程式
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是 （填序號）。
（5）C能形成高聚物，該高聚物的結構簡式為 。
答：（1）、消去反應。（2）、C、E
（3）略 （4）、C（5）、略
25（10分）．由葡萄糖發酵可制得乳酸，為研究乳酸的分子組成和結構，進行如下實驗：
(1)稱取乳酸0.90 g，在某狀況下使其完全氣化，已知相同狀況下，同體積氫氣為0.02 g，則乳酸的相對分子質量為____。
(2)若將上述乳酸蒸氣在氧氣中燃燒只生成CO2和H2O(氣)，當全部被堿石灰吸收時，堿石灰增重1.86 g，若將此產物通入過量石灰水中，則會產生3.00 g白色沉淀，則乳酸的分子式為____________。
(3)另取0.90 g乳酸若跟足量金屬鈉反應，生成H2 224 mL(標況下)，若與足量Na2CO3反應生成112 mL CO2(標況下)，則乳酸的結構簡式可能是______________或______________。
(4)乳酸可跟乙酸發生酯化反應，其質量比是3 ∶2，且酯化不發生在乳酸的端碳上，則乳酸的結構簡式為______________。
(5)葡萄糖發酵只生成乳酸，其化學方程式為________________________。
(6)乳酸與乙酸發生酯化反應的化學方程式為__________________________。
【答案】 (1)90 (2)C3H6O3
(3)CH2OHCH2COOH CH3CHOHCOOH
(4)CH3CHOHCOOH
(5)CH2OH—(CHOH)4—CHO――→催化劑2CH3CHOHCOOH
26. (10分) 雙酚A ( ( )可用于制造多種高分子材料。現有如下轉化關系。
已知：
請回答：
(1)雙酚A中含氧官能團名稱為 。
(2)有機物Y中含碳的質量分數為60%，含氧的質量分數是氫質量分數的2倍，質譜表明其相對分子質量為60，核磁共振氫譜中有3種峰，則Y的結構簡式為 。
(3)寫出Y→Z的化學方程式： 。
(4)由 可以得到制取雙酚A的原料，該有機物含苯環的同分
異構體還有七種，寫出其中苯環上只有一種氫環境的同分異構體的結構簡式： 。
(5)寫出由雙酚A 制取聚碳酸酯的化學方程式：
答：（1）、羥基。（2）、CH3CH（OH）CH3（3）CH3CH（OH）CH3 H2O+CH3CH＝CH2↑
（4）1、3、5－三甲基苯，結構式略
（5）縮聚反應略
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