委托生產合同四篇
在人們的法律意識不斷增強的社會，合同的使用頻率呈上升趨勢，合同能夠促使雙方正確行使權力，嚴格履行義務。那么相關的合同到底怎么寫呢？下面是小編為大家整理的委托生產合同4篇，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
委托生產合同 篇1
委托方：(以下簡稱甲方)
受托方：(以下簡稱乙方)
雙方本著互惠、互利的原則，經過充分討論協商，達成本《委托生產協議書》，內容如下：
一、此協議簽字即生效，雙方的合作以本《協議書》所定內容執行。
二、安徽XX公司(以下簡稱委托方)，委托承德XX公司(以下簡稱受托方)生產鐵構件產品，受托方的資質和商標由雙方共享有，產品的質量和驗收標準嚴格按照XX公司________年第一批協議庫存物資招標，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件的招標文件的全部內容為標準，交貨地點按XX公司合同指定地點，地面交貨(內含運費、裝卸費、看查費、圖紙費、業務等一切費用)所有費用由受托方承擔。
受托方愿意以單件4950.00元噸，總價款為人民幣大寫：壹拾叁萬伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元)，承接委托方中標XX公司________年第一批協議庫存物資，招標編號：-B01，包號：包5-鐵構件中：承德XX場縣27.286噸中標件，嚴格按照合同和技術約定提供相應產品及服務，并承諾除了在商務偏差表中明示的偏差外，滿足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負全責。
三、加工金具按客戶提出的技術書為標準(附技術規范書)，所委托生產的產品因質量出現任何問題，由受托單位負全責。本協議簽署后，按照技術規范書的要求規定期限交付用戶，驗收合格后，受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統物資清單(物資到驗貨收單，物資到貨款支付確認單，入庫單，出庫單)交給XX公司為準。
四、受托方需開17%增值稅專用發票。委托方當收到XX公司款項____日內匯款于受托單位。
五、本協議如有未盡事宜，雙方另行協商并簽訂協議，與本協議同等有效。
六、本協議一經簽訂，雙方共同遵守，若有異議且協商不成功，可向當地仲裁委員會申請仲裁。
七、本協議一式四份，雙方各執兩份。傳真件有效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
________年____月____日________年____月____日
委托生產合同 篇2
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規范生產過程控制，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》的相關規定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協議，承諾共同遵守執行。
一、 委托生產的藥品名稱、質量標準：
復方丹參片(丹參的提取)
《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶
感冒靈顆粒浸膏
《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》
二、 委托生產時間：以四川省食品藥品監督管理局委托生產批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及擬委托生產品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。
5、 甲方根據制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。
6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關規定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。
8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途，并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業法人營業執照》及《藥品GMP證書》。
2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規，并嚴格執行相應的質量標準。
4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數量等內容。
5、 乙方應確保發運給甲方的產品符合相應的質量標準，并經乙方質量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。
8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關規定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份，雙方執一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監督管理局一份。
2、 委托費用另行文規定。
3、 未盡事宜，雙方協商解決。
4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產合同 篇3
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規規定，經雙方充分協商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協商，達成如下協議：
一、委托生產的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現有銷售的`要求。經過對哈爾濱天地藥業有限公司的GMP證書、生產許可證、營業執照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版GMP要求在道里群利開發區新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監督。甲方派遣質檢員/工藝員現場監控受托方對委托產品的生產過程。
3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。
2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產期間嚴格按GMP要求填寫生產記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產品在生產過程內出現批量性質量問題，雙方應在工藝規程允許范圍內，研究、分析發生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委托費用
以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協議。履行合同發生爭議，由甲乙雙方協商解決，協商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業。
2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、GMP證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業。
3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發現乙方出現違規現象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續生產。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業人員對乙方加工生產現場情況進行核查或質量審計，發現問題及時協商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現場質量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發生爭議，由甲、乙雙方協商解決，協商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時間：年月日
委托生產合同 篇4
合同登記編號：________
委托方（甲方）：_________
受理方（乙方）：_________
甲方現委托乙方為甲方的_________（產品名稱）代理中國強制性產品認證（簡稱3c認證）。經雙方友好協商，達成以下協議，并自愿嚴格遵守本協議中的各項條款。
一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：
1．產品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結構圖；
2．關鍵元器件和（或）主要原材料清單；
3．同一申請單元內各個型號產品之間的差異性說明；
4．其他需要的文件。
二、乙方有義務為甲方體系建立和運行進行指導，起草相關申報材料，代辦相關手續，確保準備充分，體系可行。
三、乙方有保守甲方技術及商業機密的義務，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業或有損甲方利益的活動。
四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據國家統一定價由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢人員的食宿交通費用按實際發生額由甲方承擔。
五、擬申請認證的產品名稱及具體型號或規格：_________
六、簽定協議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現場審核通過后三日內付清余款。
七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復審時間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上職業所需要認真與勤勉的情況下（必須經甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。
八、若乙方無故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務費用；若因甲方原因致使本協議不能履行的，甲方所付費用不予返還。
九、本協議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協議自行失效。
十、爭議的處理
1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。
2．本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決，也可由有關部門調解；協商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：
（1）提交_________仲裁委員會仲裁；
（2）依法向人民法院起訴。
十一、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________
代表人（簽字）：_________
簽定日期：_________年___月___日
簽定地點：______省______市（縣）
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